-
Prenosný digitálny glukomer na malú vzorku krvi
Položka č. DM5279 Metóda detekcie elektrochemické biosnímanie Testovacia vzorka Kapilárna plná krv z končeka prsta a venózna plná krv Veľkosť vzorky 0,8 μl Čas detekcie 5 s Rozsah testu 10 – 600 mg/dl HCT 15 % ~ 70 % Požiadavka na prevádzku 9 ° C ~ 42 ° C (10 % RH3 ~ 80% RH) Požiadavka na skladovanie 2-32℃ Výpočet priemerných dní 7，14，21，28，60，90 dní Životnosť batérie ≥1000-násobok Kapacita pamäte 500 sád Meracia jednotka mg/dL Napájanie 2 batérie Režim spánku pod 2,5 V Auto pow. . -
Chlamydia Rapid Test Kit jednoduchá prevádzková testovacia sada
Citlivosť Zariadenie na rýchle testovanie chlamýdií bolo hodnotené s bunkami infikovanými chlamýdiami a vzorkami získanými od pacientov z kliník STD.Chlamydia Rapid Test Device dokáže detekovať 107 org/ml.Špecifickosť Chlamydia Rapid Test Device používa protilátku, ktorá je vysoko špecifická pre chlamýdiový antigén vo vzorkách.Výsledky ukazujú, že zariadenie na rýchly test Chlamydia má vysokú špecifickosť v porovnaní s iným testom na vzorky ženských cervikálnych výterov: Metóda Iný test Celkom ... -
Okamžitý test na drogy v moči MET TEST SADA, Multi-Drogový test, Dip karta, Panel
Presnosť Porovnanie vedľa seba sa uskutočnilo pomocou jednostupňového metamfetamínového testu MET a popredného komerčne dostupného rýchleho testu MET.Testovanie bolo vykonané na 234 klinických vzorkách.Desať percent použitých vzoriek bolo na úrovni -25 % alebo +25 % hraničnej koncentrácie 1 000 ng/ml metamfetamínu.Predpokladané pozitívne výsledky boli potvrdené GC/MS.Nasledujúce výsledky boli uvedené do tabuľky: Metóda Iné MET Rapid Test Celkové výsledky MET One Step Test Device... -
Vysoko kvalitná KET Drogová testovacia karta, Panel
Presnosť Porovnanie sa uskutočnilo s použitím KET jednostupňového ketamínového testu a GC/MS pri medznej hodnote 1 000 ng/ml.Nasledujúce výsledky boli zoradené do tabuľky: Metóda GC/MS Celkové výsledky KET Výsledky jednostupňového testu Pozitívne Negatívne Pozitívne 10 8 18 Negatívne 0 205 205 Celkové výsledky 10 213 223 % Zhoda 100 % 96,2 % 96,4 % Analytická citlivosť Zhromaždený moč bez liečiva bol spik s ketamínom v nasledujúcich koncentráciách: 0 ng/ml, 500 ng/ml, 750 ... -
Súprava na okamžité testovanie drog v moči K2 – schválená CE
A. Jednostupňový test citlivosti syntetického kanabisu (K2) nastavil hranicu obrazovky pre pozitívne vzorky na 25 ng/ml pre kyselinu pentánovú JWH-018 a kyselinu butánovú JWH-073 ako kalibrátory.Preukázalo sa, že testovacie zariadenie deteguje nad hraničnú hladinu cieľových liečiv v moči po 5 minútach.B. Špecifickosť a krížová reaktivita Na testovanie špecifickosti testu sa testovacie zariadenie použilo na testovanie syntetického kanabisu (K2), jeho metabolitov a iných zložiek rovnakej triedy, ktoré sú pravdepodobne... -
Rýchly test COC na drogy vysokej kvality
A. Jednostupňový kokaínový test citlivosti nastavil hranicu obrazovky pre pozitívne vzorky na 300 ng/ml pre benzoylekgonín ako kalibrátor.Testovacie zariadenie dokázalo detekovať viac ako 300 ng/ml kokaínu v moči za 5 minút.B. Špecifickosť a skrížená reaktivita Na testovanie špecifickosti testu sa testovacie zariadenie použilo na testovanie kokaínu, jeho metabolitov a iných zložiek rovnakej triedy, ktoré sú pravdepodobne prítomné v moči. normálny ľudský ur... -
Vysoko presná súprava na testovanie infekčného týfusu
Klinický výkon pre test IgM Celkovo 334 vzoriek od citlivých subjektov bolo testovaných rýchlym testom na protilátky proti týfusu a komerčnou analýzou IgM EIA S. typhi.Porovnanie pre všetky subjekty je uvedené v nasledujúcej tabuľke.Metóda IgM EIA Celkové výsledky Výsledky rýchleho testu na protilátky proti týfusu Pozitívne Negatívne Pozitívne 31 2 33 Negatívne 3 298 301 Celkové výsledky 34 300 334 Relatívna citlivosť: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)* Relatívna špecifickosť: 99,3... -
Testovacia diagnostická zdravotnícka pomôcka na testovanie syfilisu označená CE
POZITÍVNE:* Zobrazia sa dve čiary.Jedna farebná čiara by mala byť v oblasti kontrolnej čiary (C) a ďalšia zdanlivo farebná čiara by mala byť v oblasti testovacej čiary (T).*POZNÁMKA: Intenzita farby v oblasti testovacej čiary (T) sa bude líšiť v závislosti od koncentrácie protilátok TP prítomných vo vzorke.Preto akýkoľvek odtieň farby v oblasti testovacej čiary (T) by sa mal považovať za pozitívny.NEGATÍVNE: V oblasti kontrolnej čiary (C) sa objaví jedna farebná čiara.V registri testovacej čiary sa nezobrazuje žiadna čiara... -
CE schválená veľkoobchodná súprava Medical Device Strep A Test
Tabuľka presnosti: Strep A Antigén Rýchly test vs. PCR testovacia metóda Kultúra Celkové výsledky Strep A Antigén Výsledky rýchleho testu Pozitívne Negatívne Pozitívne 102 7 109 Negatívne 6 377 383 Celkové výsledky 108 384 492 Relatívna citlivosť: 94,4 % (878,3 %-978,3 %*)l Špecifickosť: 98,2% (96,3%-99,3%)* Presnosť: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% Intervaly spoľahlivosti URČENÉ POUŽITIE Strep A Antigen Rapid Test je rýchly chromatografický imunotest pre kvalitnú... -
Jednokroková súprava na testovanie malárie Pf/panvice s vysokou presnosťou schválená CE
Citlivosť Zariadenie na rýchle testovanie malárie Pf/Pan (plná krv) bolo testované tenkou alebo hrubou mikroskopiou na klinických vzorkách.Výsledky ukazujú, že citlivosť zariadenia na rýchle testovanie malárie Pf/Pan (plná krv) je >99,9 % v porovnaní s mikroskopom.Pre Pan: Relatívna citlivosť: >99,9% (103/103) (96,5%～100,0%)* Pre Pf: Relatívna citlivosť:>99,9% (53/53) (93,3%～100,0%)* Špecifickosť The Malaria Pf/ Pan Rýchle testovacie zariadenie (plná krv) používa vysoko špecifické protilátky proti M... -
Jednokroková súprava na testovanie malárie Pf/Pv s vysokou presnosťou
Citlivosť Zariadenie na rýchly test malárie Pf/ Pv (plná krv) bolo testované mikroskopicky na klinických vzorkách.Výsledky ukazujú, že citlivosť zariadenia na rýchly test malárie Pf/Pv (plná krv) je > 98 % v porovnaní s výsledkami získanými mikroskopom.Špecifickosť Zariadenie na rýchly test malárie Pf/ Pv (celá krv) používa protilátky, ktoré sú vysoko špecifické pre antigény špecifické pre maláriu Pf a P.vivax LDH v plnej krvi.Výsledky ukazujú, že špecifickosť... -
Profesionálna súprava na testovanie týfusu na lekárske účely, jednokroková rýchla testovacia kazeta
Klinická citlivosť, špecifickosť a presnosť Rýchly test antigénu chrípky A+B bol testovaný v porovnaní s RT-PCR.Rýchlym testom na chrípku A+B bolo hodnotených 539 výterov z nosohltanu a orofaryngeálnych výterov.Koncentrácia látok Nosový sprej 15 % obj. hemoglobín 10 % obj. mucín 0,5 % obj. mupirocín 10 mg/ml nosové kvapky 15 % obj. ml...
