Klinický výkon pre test IgM
Celkovo 334 vzoriek od citlivých subjektov bolo testovaných rýchlym testom na protilátky proti týfusu a komerčnou S. typhi IgM EIA.Porovnanie pre všetky subjekty je uvedené v nasledujúcej tabuľke.
Metóda | IgM EIA | Celkové výsledky | ||
Rýchly test na protilátky proti týfusu | Výsledky | Pozitívny | Negatívne | |
Pozitívny | 31 | 2 | 33 | |
Negatívne | 3 | 298 | 301 | |
Celkové výsledky | 34 | 300 | 334 |
Relatívna citlivosť: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)*
Relatívna špecifickosť: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relatívna presnosť: 98,5 % (96,5 % – 99,5 %)*
* 95% intervaly spoľahlivosti
Klinický výkon pre test IgG
Celkovo 314 vzoriek od citlivých osôb bolo testovaných rýchlym testom na protilátky proti týfusu a komerčnou súpravou IgG EIA proti S. typhi.Porovnanie pre všetky subjekty je uvedené v nasledujúcej tabuľke.
Metóda | IgG EIA | Celkové výsledky | ||
Rýchly test na protilátky proti týfusu | Výsledky | Pozitívny | Negatívne | |
Pozitívny | 13 | 2 | 15 | |
Negatívne | 1 | 298 | 299 | |
Celkové výsledky | 14 | 300 | 314 |
Relatívna citlivosť: 92,9 % (66,1 % – 99,8 %)*
Relatívna špecifickosť: 99,3 % (97,6 % – 99,9 %)*
Relatívna presnosť: 99,0 % (97,2 % – 99,8 %)*
* 95% intervaly spoľahlivosti
Zariadenie na rýchle testovanie protilátok proti týfusu je imunotest s laterálnym prietokom na súčasnú detekciu a diferenciáciu IgG a IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) v ľudskej plnej krvi, sére alebo plazme.Je určený na použitie ako skríningový test a ako pomôcka pri diagnostike infekcie S. typhi.Akákoľvek reaktívna vzorka s rýchlym testom na protilátky proti týfusu musí byť potvrdená alternatívnou testovacou metódou (metódami).
1. Uznávaný ako high-tech podnik v Číne, bolo schválených niekoľko žiadostí o patenty a autorské práva na softvér
2. Doručte tovar podľa požiadavky objednávky
3.ISO13485, CE, pripravte rôzne prepravné dokumenty
4. Odpovedzte na otázky zákazníkov do 24 hodín