Testovacia diagnostická zdravotnícka pomôcka na testovanie syfilisu označená CE

POZITÍVNE:* Zobrazia sa dve čiary.Jedna farebná čiara by mala byť v oblasti kontrolnej čiary (C) a ďalšia zdanlivo farebná čiara by mala byť v oblasti testovacej čiary (T).
*POZNÁMKA: Intenzita farby v oblasti testovacej čiary (T) sa bude líšiť v závislosti od koncentrácie protilátok TP prítomných vo vzorke.Preto akýkoľvek odtieň farby v oblasti testovacej čiary (T) by sa mal považovať za pozitívny.

NEGATÍVNE: V oblasti kontrolnej čiary (C) sa objaví jedna farebná čiara.V oblasti testovacej čiary (T) sa neobjaví žiadna čiara.

NEPLATNÉ: Kontrolná čiara sa nezobrazuje.Nedostatočný objem vzorky alebo nesprávne postupy sú najpravdepodobnejšími dôvodmi zlyhania kontrolnej linky.Skontrolujte postup a zopakujte test s novým testom.Ak problém pretrváva, okamžite prestaňte používať testovaciu súpravu a kontaktujte svojho miestneho distribútora.

Klinická citlivosť, špecifickosť a presnosť
Rýchly test na syfilis (celá krv/sérum/plazma) správne identifikoval vzorky sérokonverzného panelu a porovnal sa s popredným komerčným testom na syfilis TPHA s použitím klinických vzoriek.Výsledky ukazujú, že relatívna citlivosť zariadenia The Syphilis Rapid Test Device (celá krv/sérum/plazma) je 99,5 % a relatívna špecificita je 99,3 %.

Rýchly test na syfilis vs. TPHA

Relatívna citlivosť: 99,5 % (98,2 % – 99,9 %)*
Relatívna špecifickosť: 99,3 % (98,1 % – 99,8 %)*
Presnosť: 99,4 % (98,6 % – 99,8 %)*
* 95% intervaly spoľahlivosti

ZAMÝŠĽANÉ POUŽITIE

Rýchly test na syfilis (celá krv/sérum/plazma) je rýchly chromatografický imunotest na kvalitatívnu detekciu protilátok (IgG a IgM) proti Treponema Pallidum (TP) v plnej krvi, sére alebo plazme na pomoc pri diagnostike syfilisu.

Naša výhoda

1.Profesionálny výrobca, technologicky vyspelý „obrovský“ podnik na národnej úrovni.
2. Doručte tovar podľa požiadavky objednávky
3.ISO13485, CE, pripravte rôzne prepravné dokumenty
4. Odpovedzte na otázky zákazníkov do 24 hodín