• strana - 1
  • Chlamydia Rapid Test Kit jednoduchá prevádzková testovacia sada

    Chlamydia Rapid Test Kit jednoduchá prevádzková testovacia sada

    Citlivosť Zariadenie na rýchle testovanie chlamýdií bolo hodnotené s bunkami infikovanými chlamýdiami a vzorkami získanými od pacientov z kliník STD.Chlamydia Rapid Test Device dokáže detekovať 107 org/ml.Špecifickosť Chlamydia Rapid Test Device používa protilátku, ktorá je vysoko špecifická pre chlamýdiový antigén vo vzorkách.Výsledky ukazujú, že zariadenie na rýchly test Chlamydia má vysokú špecifickosť v porovnaní s iným testom na vzorky ženských cervikálnych výterov: Metóda Iný test Celkom ...
  • Vysoko presná súprava na testovanie infekčného týfusu

    Vysoko presná súprava na testovanie infekčného týfusu

    Klinický výkon pre test IgM Celkovo 334 vzoriek od citlivých subjektov bolo testovaných rýchlym testom na protilátky proti týfusu a komerčnou analýzou IgM EIA S. typhi.Porovnanie pre všetky subjekty je uvedené v nasledujúcej tabuľke.Metóda IgM EIA Celkové výsledky Výsledky rýchleho testu na protilátky proti týfusu Pozitívne Negatívne Pozitívne 31 2 33 Negatívne 3 298 301 Celkové výsledky 34 300 334 Relatívna citlivosť: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)* Relatívna špecifickosť: 99,3...
  • Testovacia diagnostická zdravotnícka pomôcka na testovanie syfilisu označená CE

    Testovacia diagnostická zdravotnícka pomôcka na testovanie syfilisu označená CE

    POZITÍVNE:* Zobrazia sa dve čiary.Jedna farebná čiara by mala byť v oblasti kontrolnej čiary (C) a ďalšia zdanlivo farebná čiara by mala byť v oblasti testovacej čiary (T).*POZNÁMKA: Intenzita farby v oblasti testovacej čiary (T) sa bude líšiť v závislosti od koncentrácie protilátok TP prítomných vo vzorke.Preto akýkoľvek odtieň farby v oblasti testovacej čiary (T) by sa mal považovať za pozitívny.NEGATÍVNE: V oblasti kontrolnej čiary (C) sa objaví jedna farebná čiara.V registri testovacej čiary sa nezobrazuje žiadna čiara...
  • CE schválená veľkoobchodná súprava Medical Device Strep A Test

    CE schválená veľkoobchodná súprava Medical Device Strep A Test

    Tabuľka presnosti: Strep A Antigén Rýchly test vs. PCR testovacia metóda Kultúra Celkové výsledky Strep A Antigén Výsledky rýchleho testu Pozitívne Negatívne Pozitívne 102 7 109 Negatívne 6 377 383 Celkové výsledky 108 384 492 Relatívna citlivosť: 94,4 % (878,3 %-978,3 %*)l Špecifickosť: 98,2% (96,3%-99,3%)* Presnosť: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% Intervaly spoľahlivosti URČENÉ POUŽITIE Strep A Antigen Rapid Test je rýchly chromatografický imunotest pre kvalitnú...
  • Jednokroková súprava na testovanie malárie Pf/panvice s vysokou presnosťou schválená CE

    Jednokroková súprava na testovanie malárie Pf/panvice s vysokou presnosťou schválená CE

    Citlivosť Zariadenie na rýchle testovanie malárie Pf/Pan (plná krv) bolo testované tenkou alebo hrubou mikroskopiou na klinických vzorkách.Výsledky ukazujú, že citlivosť zariadenia na rýchle testovanie malárie Pf/Pan (plná krv) je >99,9 % v porovnaní s mikroskopom.Pre Pan: Relatívna citlivosť: >99,9% (103/103) (96,5%~100,0%)* Pre Pf: Relatívna citlivosť:>99,9% (53/53) (93,3%~100,0%)* Špecifickosť The Malaria Pf/ Pan Rýchle testovacie zariadenie (plná krv) používa vysoko špecifické protilátky proti M...
  • Jednokroková súprava na testovanie malárie Pf/Pv s vysokou presnosťou

    Jednokroková súprava na testovanie malárie Pf/Pv s vysokou presnosťou

    Citlivosť Zariadenie na rýchly test malárie Pf/ Pv (plná krv) bolo testované mikroskopicky na klinických vzorkách.Výsledky ukazujú, že citlivosť zariadenia na rýchly test malárie Pf/Pv (plná krv) je > 98 % v porovnaní s výsledkami získanými mikroskopom.Špecifickosť Zariadenie na rýchly test malárie Pf/ Pv (celá krv) používa protilátky, ktoré sú vysoko špecifické pre antigény špecifické pre maláriu Pf a P.vivax LDH v plnej krvi.Výsledky ukazujú, že špecifickosť...
  • Profesionálna súprava na testovanie týfusu na lekárske účely, jednokroková rýchla testovacia kazeta

    Profesionálna súprava na testovanie týfusu na lekárske účely, jednokroková rýchla testovacia kazeta

    Klinická citlivosť, špecifickosť a presnosť Rýchly test antigénu chrípky A+B bol testovaný v porovnaní s RT-PCR.Rýchlym testom na chrípku A+B bolo hodnotených 539 výterov z nosohltanu a orofaryngeálnych výterov.Koncentrácia látok Nosový sprej 15 % obj. hemoglobín 10 % obj. mucín 0,5 % obj. mupirocín 10 mg/ml nosové kvapky 15 % obj. ml...
  • Súprava rýchleho testu H. Pylori Ag, testovacia kazeta schválená CE

    Súprava rýchleho testu H. Pylori Ag, testovacia kazeta schválená CE

    VÝKONNOSTNÉ CHARAKTERISTIKY Tabuľka: H. Pylori Ag rýchly test vs. biopsia/histológia/RUT Relatívna citlivosť: >95,0 % (90,0 %-97,9 %)* Relatívna špecifickosť: >95,7 % (92,3 %-97,9 %)* Celková zhoda: >95,4 % (92,8 %-97,3 %)* *95 % interval spoľahlivosti H. Pylori Ag Rýchly test + - Celková biopsia/ Histológia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 URČENÉ POUŽITIE Zariadenie na rýchle testovanie H. Pylori Ag ( Feces) je rýchly chromatografický imunotest na kvalitatívnu detekciu antigénov na...
  • Výrobca Dodáva kvalitu H. Pylori Ab Rapid Test kit

    Výrobca Dodáva kvalitu H. Pylori Ab Rapid Test kit

    VÝKONNOSTNÉ CHARAKTERISTIKY Tabuľka: H. pylori rýchly test vs. biopsia/histológia/RUT Relatívna citlivosť: >95,0 % (90,0 %-97,9 %)* Relatívna špecifickosť: >95,7 % (92,3 %-97,9 %)* Celková zhoda: >95,4 % (92,8%-97,3%)* *95% interval spoľahlivosti Rýchly test H.Pylori + - Celková biopsia/ Histológia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 URČENÉ POUŽITIE Zariadenie na rýchly test krvi H.Pylori Ab (WW /Sérum/ Plazma) je rýchly chromatografický imunotest...
  • Lekárska diagnostická súprava na test dengue NS1, rýchly test

    Lekárska diagnostická súprava na test dengue NS1, rýchly test

    POSTUP STANOVENIA Krok 1: Ak sú vzorky a testované komponenty chladené alebo zmrazené, vytemperujte na izbovú teplotu.Po rozmrazení vzorku pred testom dobre premiešajte.Krok 2: Keď ste pripravení na testovanie, otvorte vrecko v záreze a vyberte zariadenie.Umiestnite testovacie zariadenie na čistý, rovný povrch.Krok 3: Nezabudnite označiť zariadenie identifikačným číslom vzorky.Krok 4: Pre vzorku plnej krvi: Naplňte kvapkadlo vzorkou a potom pridajte 2 kvapky (cca 50 µl) vzorky do jamky na vzorku.Uistite sa, že tam...